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<title>Dexpanthenol</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Dexpanthenol</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Dexpanthenol
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>(+)-(<i>R</i>)-2,4-Dihydroxy-<i>N</i>-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid</li>
<li>(+)-Panthenol</li>
<li>D-Panthenol</li>
<li>Provitamin B5</li>
<li><small>PANTHENOL</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>9</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>4</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>farblose oder leicht gelbliche, viskose, hygroskopische Flüssigkeit oder weißes bis fast weißes, kristallines Pulver<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=81-13-0">81-13-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">201-327-3
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.001.208">100.001.208</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/131204">131204</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.115991.html">115991</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB09357">DB09357</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q47495755" class="extiw external" title="d:Q47495755">Q47495755</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>D03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D03AX03">AX03</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> S01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01XA12">XA12</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>205,25 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<p>1,2 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>
<p>118–120 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (bei 2,7 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a>)<sup id="cite_ref-Alfa_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<ul><li>mischbar mit Wasser<sup id="cite_ref-Alfa_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><sup id="cite_ref-Alfa_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>
</td>
<td>
<p>1,497 (20 °C)<sup id="cite_ref-CRC90_3_138_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-CRC90_3_138-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table>
<p>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>15 g·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-Sigma_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Dexpanthenol</b> (auch als <b>Pantothenol</b>, <b>D-Panthenol</b>, <b>Provitamin B5</b>) ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a>, die zu den <a href="Polyole" title="Polyole">Polyolen</a> und <a href="Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Amiden</a> zählt. Bei <b>Panthenol</b><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> handelt es sich um ein <a href="Racemisches_Gemisch" class="mw-redirect" title="Racemisches Gemisch">racemisches Gemisch</a> aus Dexpanthenol und Levopanthenol. Dexpanthenol wird seit langem als <a href="Wirkstoff" title="Wirkstoff">Wirkstoff</a> <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">arzneilich</a> in der örtlichen (<a href="Topische_Anwendung" class="mw-redirect" title="Topische Anwendung">„topischen“</a>) Behandlung von Erkrankungen der Haut und Schleimhäute und kosmetisch in der medizinischen <a href="Hautpflege" title="Hautpflege">Hautpflege</a> verwendet sowie intravenös verabreicht, um die Darmaktivität zu fördern.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Provitamin">Provitamin</h2></div>
<p>Dexpanthenol ist ein <a href="Provitamin" title="Provitamin">Provitamin</a>, es wird im Körper zu <a href="Pantothens%C3%A4ure" title="Pantothensäure">Pantothensäure</a> (Vitamin B5) umgewandelt. Pantothensäure ist ein Bestandteil des <a href="Coenzym_A" title="Coenzym A">Coenzyms A</a> und spielt damit eine wesentliche Rolle im <a href="Dermatologie" title="Dermatologie">dermatologischen</a> Stoffwechsel.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>
<p>Dexpanthenol wird in den unterschiedlichen Zubereitungen nach angemessener <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch <a href="Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a>-Techniken nachgewiesen.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung_und_Anwendungsbereiche">Wirkung und Anwendungsbereiche</h2></div>
<p>Dexpanthenol wird von vielen Herstellern als Inhaltsstoff für <a href="Hautcreme" title="Hautcreme">Hautcreme</a>, <a href="Salbe" title="Salbe">Salben</a> und <a href="Shampoo" class="mw-redirect" title="Shampoo">Shampoos</a> oder auch für <a href="Lutschtablette" title="Lutschtablette">Lutschtabletten</a>, <a href="Nasenspray" title="Nasenspray">Nasensprays</a>, <a href="Augentropfen" title="Augentropfen">Augentropfen</a> und <a href="Kontaktlinse" title="Kontaktlinse">Kontaktlinsen</a>-Reinigungsprodukte verwendet. Außerdem kann er intravenös verabreicht werden. Ebenfalls Anwendung findet der Wirkstoff in der Aquaristik, wo er als Bestandteil von <a href="Crustacea" class="mw-redirect" title="Crustacea">Crustacea</a>-Pflegemitteln<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zum Einsatz kommt und den Häutungsprozess der Tiere unterstützen soll.
</p><p>Die wichtigste Funktion von Dexpanthenol ist die <a href="Wundheilung" title="Wundheilung">Wundheilung</a> der <a href="Haut" title="Haut">Haut</a>, speziell der <a href="Epidermis_(Wirbeltiere)" title="Epidermis (Wirbeltiere)">Epidermis</a>. Auf die Haut als Wasser-Öl-Emulsionen aufgetragen, wird der Wirkstoff rasch von der Haut aufgenommen. Dort wird es zu <a href="Pantothens%C3%A4ure" title="Pantothensäure">Pantothensäure</a> umgewandelt, welche nötig für den Aufbau von <a href="Coenzym_A" title="Coenzym A">Coenzym A</a> ist. Das Coenzym A unterstützt die Neubildung der Zellen und steigert deren <a href="Biosynthese" title="Biosynthese">Biosyntheseleistung</a>.<sup id="cite_ref-DAZ_Dexpanthenol_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ_Dexpanthenol-10"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Daneben erhöht Dexpanthenol das Feuchthaltevermögen der Haut, was sie pflegt und ihre Elastizität verbessert.<sup id="cite_ref-Ebner_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ebner-12"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aus diesem Grund ist der häufigste Einsatz die Behandlung von oberflächlichen Wunden, wie Schürfwunden, <a href="Ekzem" title="Ekzem">Ekzeme</a>, <a href="Dermatitis" title="Dermatitis">Dermatitis</a> oder auch nach <a href="T%C3%A4towierung" title="Tätowierung">Tätowierungen</a>.
</p><p>Darüber hinaus wirkt Dexpanthenol auch <a href="Juckreiz" class="mw-redirect" title="Juckreiz">juckreiz</a>lindernd und <a href="Antiphlogistikum" class="mw-redirect" title="Antiphlogistikum">entzündungshemmend</a>.<sup id="cite_ref-DAZ_Dexpanthenol_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ_Dexpanthenol-10"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Ebner_12-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ebner-12"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Intravenös verabreicht wird Dexpanthenol vor allem zur Behandlung einer <a href="Darmverschluss#Paralytischer_Ileus_(Darmatonie)" title="Darmverschluss">Darmlähmung</a> eingesetzt. Es verfügt, so angewendet, über abführende Eigenschaften.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>
<p>Dexpanthenol wird allgemein sehr gut vertragen. In sehr seltenen Fällen kann es jedoch zu Reizungen, Rötungen oder Kontaktallergien kommen.<sup id="cite_ref-Ebner_12-2" class="reference"><a href="#cite_note-Ebner-12"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch einen <a href="Allergietest" title="Allergietest">Allergietest</a>, der gegebenenfalls nach acht Tagen wiederholt wird, um eine Sensibilisierung durch den erstmaligen Kontakt auszuschließen, kann eine solche Allergie erkannt werden.
</p><p>Bei einer intravenösen Anwendung treten bei einigen Patienten als Nebenwirkung Herzrhythmusstörungen bis zu ausgeprägten <a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardien</a> auf.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b><br>
Bepanthen (D, A, CH), Bepanthol, Corneregel (D, A), Marolderm (D), Nasenspray Ratiopharm Panthenol (D), Nasic-cur (D), Pan-Ophtal (D), Panthenol Schaumspray (D, A, CH, I), diverse Generika (D)
</p><p><b><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a> (Auswahl)</b>
</p><p>Addivit (D), Aspecton Nasenspray (D), Bepanthen Antiseptische Wundcreme (D), Bepanthen plus (A, CH), Bepanthen Nasensalbe (CH), Cernevit (D, A), Colda-Balsam (A), Dispatenol (D), Dolobene (A), Inzolen (D), Nasic (D), Pantozet (A), Siccaprotect (D, A), Venobene (A)
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/35839"><i><small>PANTHENOL</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Monographie „Dexpanthenol“, <i>European Pharmacopoeia 11th Edition, 1st Suppl.</i> (Ph. Eur. 11.1), EDQM Council of Europe, 2023.</span>
</li>
<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/76200">D-Panthenol</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 1. Juli 2019 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/76200?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Alfa-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Alfa_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alfa.com/de/catalog/A18499">D-Panthenol, 98+%</a></span> bei <a href="Alfa_Aesar" title="Alfa Aesar">Alfa Aesar</a>, abgerufen am 1. Juli 2019 <small>(Seite nicht mehr abrufbar)</small>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-CRC90_3_138-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CRC90_3_138_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">David R. Lide (Hrsg.): <i><a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a></i>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, <i>Physical Constants of Organic Compounds</i>, S. 3-138.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">A. K. De, P. P. Chowdhury, S. Chattapadhyay: <i>Simultaneous Quantification of Dexpanthenol and Resorcinol from Hair Care Formulation Using Liquid Chromatography: Method Development and Validation</i>. Scientifica (Cairo). 2016, S. 1537952. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27042377?dopt=Abstract">PMID 27042377</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">A. U. Kulikov, A. A. Zinchenko: <i>Development and validation of reversed phase high performance liquid chromatography method for determination of dexpanthenol in pharmaceutical formulations</i>. In: <i>J Pharm Biomed Anal.</i>, 19. Februar 2007, 43 (3), S. 983–988; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17049793?dopt=Abstract">PMID 17049793</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Dennerle: <i>Faszination Nano-Aquarien</i>. Produkte-Katalog.</span>
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<li id="cite_note-DAZ_Dexpanthenol-10"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-DAZ_Dexpanthenol_10-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-DAZ_Dexpanthenol_10-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Dermatologie: Entzündungsprozesse mit Dexpanthenol behandeln</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Deutsche_Apothekerzeitung" title="Deutsche Apothekerzeitung">Deutsche Apothekerzeitung</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>51</span>, 17. Dezember 2000, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>66</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2000/daz-51-2000/uid-7736">deutsche-apotheker-zeitung.de</a> [abgerufen am 1. Oktober 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dexpanthenol&rft.atitle=Dermatologie%3A+Entz%C3%BCndungsprozesse+mit+Dexpanthenol+behandeln&rft.date=2000-12-17&rft.genre=journal&rft.issue=51&rft.jtitle=Deutsche+Apothekerzeitung&rft.pages=66" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">W. Stozkowska, R. Piekoś: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Investigation of some topical formulations containing dexpanthenol</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Acta_Poloniae_Pharmaceutica_%E2%80%93_Drug_Research" title="Acta Poloniae Pharmaceutica – Drug Research">Acta Poloniae Pharmaceutica – Drug Research</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>61</span>, 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>433–437</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794335?dopt=Abstract">PMID 15794335</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dexpanthenol&rft.atitle=Investigation+of+some+topical+formulations+containing+dexpanthenol&rft.au=W.+Stozkowska%2C+R.+Pieko%C5%9B&rft.btitle=Acta+Poloniae+Pharmaceutica+-+Drug+Research&rft.date=2004&rft.genre=book&rft.pages=433-437&rft.pmid=15794335&rft.volume=61" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Ebner-12"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ebner_12-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ebner_12-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ebner_12-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">F. Ebner u. a.: <i>Topical use of dexpanthenol in skin disorders.</i> In: <i><a href="American_Journal_of_Clinical_Dermatology" title="American Journal of Clinical Dermatology">American Journal of Clinical Dermatology</a></i>, 3(6), 2002, S. 427–433. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12113650?dopt=Abstract">PMID 12113650</a>.</span>
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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">E. Proksch, H. P. Nissen: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Dexpanthenol enhances skin barrier repair and reduces inflammation after sodium lauryl sulphate-induced irritation</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Journal_of_Dermatological_Treatment" title="Journal of Dermatological Treatment">Journal of Dermatological Treatment</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>13</span>, 2002, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>173–178</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19753737?dopt=Abstract">PMID 19753737</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dexpanthenol&rft.atitle=Dexpanthenol+enhances+skin+barrier+repair+and+reduces+inflammation+after+sodium+lauryl+sulphate-induced+irritation&rft.au=E.+Proksch%2C+H.+P.+Nissen&rft.btitle=Journal+of+Dermatological+Treatment&rft.date=2002&rft.genre=book&rft.pages=173-178&rft.pmid=19753737&rft.volume=13" style="display:none"> </span></span>
</li>
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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>
<ol class="references" data-mw-group="S">
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Panthenol</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=16485-10-2">16485-10-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">240-540-6</span><span style="display:none;"></span>, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.036.839">100.036.839</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4678">4678</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4516.html">4516</a>, <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB11204">DB11204</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q196473" class="extiw external" title="d:Q196473">Q196473</a><span style="display:none;"></span>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
</ol>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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